Den nieuwe Richtlijn is den herziening van den versie uit 2008, waarbij ter 2015 eentje herziene toelichting wasgoed schrijven. Den Richtlijn gaat overheen ie uitwisselen van medicatiegegevens ter den ketting, van huisartsenzorg, apotheken plusteken ziekenhuizen totdat verpleeghuiszorg, thuiszorg plusteken trombosediensten. Den bedoeling is dat alle betrokkenen om elektronische gegevensuitwisseling overheen den relevante actuele medicatiegegevens van den cliënt voorschrijven erbij ie voorschrijven, verstrekken of toedienen van medicatie. Verwachten wordt dat hiermee den medicatieveiligheid zou verbeteren. Voordat den elektronische uitwisseling wordt informatiestandaarden ontwikkeld.

Zowel digitaal vacant

Den Richtlijn omschrijft den verantwoordelijkheden van artsen, apothekers, cliënten, zorgaanbieders plusteken toedieners. Dat den rol van den toedieners is opgenomen ter den Richtlijn, is verrassend ten opzichte van den oude versie; ie betekent dat (wijzigingen ter) medicatiegegevens zowel digitaal voordat den toediener vacant zijn. Dat moeten eentje tal problemen ter den huidige situatie gaan oplossen (zoals beschikking van den toedienlijst, zowel na ontslag uit ziekenhuis).

Implementatie komende jaren

Ie zou eentje tal jaren kosten wegens den Richtlijn te implementeren plusteken den beoogde elektronische uitwisseling van medicatiegegevens te realiseren, met name ie ICT-deel. Daarbij vervult Nictiz (Nederlands ICT-instituut ter den zorg) eentje belangrijke rol, samen met branche- plusteken beroepsverenigingen. Er wordt overlegd met softwareleveranciers, wegens te komen totdat informatiestandaarden. Er is eentje plattelands master-implementatieplan, daarnaast wordt den komende tijdstip gewerkt aan implementatieplannen vanaf sector.
Te den Veilige principes is den overdracht van den medicatiegegevens onderdeel van den stappen. Te den Veilige principes wordt verwezen zoals den ‘geldende Richtlijn’. Te positie van den Richtlijn uit 2008 wordt dat dus den herziene Richtlijn.