Veel ziekenhuizen timmeren te ie kader van den verlangen van subsidieprogramma VIPP-5 hard aan den weg wegens PGO’s voordat patiënten te realiseren. Den deadline voordat den technische realisatie van PGO’s ligt hierbij op 30 september. Voordat ie werkelijk gewoonte van den PGO’s ligt den deadline straks. Dat heeft ie Alrijne Ziekenhuis er echter noch van weerhouden wegens vast voordat MS-patiënten ene inherent PGO mogelijk te maken.
PGO & shared decision making
Ter ie Leidse Alrijne Ziekenhuis wordt sinds 2015 gewerkt aan ene online omtrek waar MS-patiënten hun ziekte kunnen volgen. Ie gaat hier wegens ene initiatief van neuroloog Elske Hoitsma. Ie idee voordat dit PGO is den uitkomst van ene vitaal patiënttevredenheidsonderzoek, legt Hoitsma uit. “Wij werken op poot van shared decision making plus betrekken den patiënten graag onder den treatment. MS is ene chronische ziekte diegene vaak alreeds op jonge ouderdom start plus schenkkan leiden totdat blijvende invaliditeit. Den ziekte schenkkan steeds huis wordt behandeld, maar keuzes zijn intact subjectief. Samen raadsbesluiten is daarom voordat onzerzijds intact beslissend. Watten is bijvoorbeeld den treatment diegene ie best onder iemand subjectief past? Voorts is den één klaargemaakt wegens meer risico’s te nemen dan den ander. Samengevat, intensieve monitoring plus shared decision making is kloppend voordat dit menigte patiënten beslissend.”
PGO schenken patiënt plus zorgverlener handvatten
Tijdens ene evaluatie van ene patiënt research gaven MS-patiënten aan dat zij hevig tevreden waren overheen ie persoonlijke voeling met hun behandelaars. Maar zowel gaven zij terug dat den monitoring van den ziekte huis kon plus dat er kansen liggen onder den gegevensuitwisseling tussen zorgverleners wederzijds. Eentje inherent PGO voordat dit menigte patiënten bleek voordat diegene gesignaleerde uitdagingen ene goede vraag. Hoitsma: “Patiënt plus zorgprofessionals voegen te ene PGO voortdurend verwittiging toe waardoor jouw was samen kunt raadsbesluiten. Voorts is ene PGO ene ideale potentie wegens patiënten én behandelaars was inzicht te geven te ie verloop van den ziekte omdat verschillende gegevens op één plek zijn verzameld.”
Digitaliseren zodat er meer tijdstip is voordat patiënt
Ie idee wasgoed wegens ene online omtrek te maken waar patiënten zelf actief hun ziekte kunnen volgen wegens onder meer vragenlijsten te te vullen. Zowel kunnen zorgverleners er verwittiging toevoegen. Ie mikpunt wasgoed wegens efficiënter te kunnen werken plus gestructureerd voetlicht te kunnen geven aan patiënten ofwel: digitaliseer watten jouw kunt, zodat er meer tijdstip overblijft voordat den patiënt zelf. Ie idee hebben voordat ene PGO is één ding, maar den realisatie bleek nog intact watten voeten te grond te hebben.
Na ene pilot te gegevensuitwisseling ontwikkelde Hoitsma ‘haar’ PGO met den ICT-afdeling van ie Alrijne, Curavista – diegene ie toneelpodium leverde – plus Enovation – diegene verantwoordelijk wasgoed voordat ‘den snelweg’. Waarna kwam den cruciale testfase. “Wij begonnen met één patiënt plus diegene ervoer noch veel onvoorziene haperingen te ie systeem. Vervolgens zijn wij ie toneelpodium onder 30 patiënten gaan uittesten. Daarginds kwamen weliswaar zowel weer problemen uit, diegene wij hebben opgelost.”
Uitrollen PGO’s wasgoed ICT-technisch ingewikkeld
Uiteindelijk worden ie toneelpodium uitgerold overheen den hele populatie MS-patiënten, maar te elke ontwikkelingsstadium kwamen weliswaar weer nieuwe problemen aan ie licht. Hoitsma: “Ik had noch voorzien dat ie ICT-technisch zo ingewikkeld wasgoed plus dat er haperingen op zoveel verschillende fronten kunnen zijn. Maar dat is nu opgelost, den uitwisseling loopt was hoewel er somwijlen welnu nog watten problemen spelen met den gegevensuitwisseling. Ie blijkt dat ene helpdesk geen overbodige welstand is, zodat patiënten raadgeving plus werkster kunnen krijgen onder ie gewoonte.”
Dit wetsartikel is ene korte weergave van ie gesprek met neuroloog Elske Hoitsma. Wie meer wil weten overheen dit initiatief te ie Alrijne Ziekenhuis, schenkkan hier ie volledige NVZ-podcastgesprek overheen PGO’s voordat MS-patiënten onder leiding van Ana Karadarevic plus Christine Leenen terugluisteren.