Ie Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) adviseert lidstaten wegens ie coronamedicijn van AstraZeneca terdege te keuren. Volwassenen plus nageslacht vader dan 12 schooljaar kunnen dan ie middel, vertrouwd onder den naam Evusheld of AZD7442, toegediend krijgen met twee injecties diegene den werkzame stoffen bevatten.
Farmaceut AstraZeneca stelde voordien dat ie middel den waarschijnlijkheid op coronaklachten of overlijden om Covid-19 verkleint, zowel wanneer ie preventief genomen wordt mits te trio dagen nadat mensen symptomen krijgen. Uit ene studie zullen blijken dat Evusheld den waarschijnlijkheid op Covid-19 met 77 procent vermag verlagen. Dit gegevens heeft ie EMA beoordeeld voordat ie middel is geautoriseerd.
Ie product is dus veilig wegens te usances, oordeelt ie EMA. Den bijwerkingen zijn overheen ie generaal mild. Welnu is ie research zoals Evusheld gedaan voordat den omikronvariant prominent worden. Eentje veel studies te ie laboratorium voorvallen aan dat ie middel minder effectief is tegen dit variant, aldus EMA. Daarom kijkt ie geneesmiddelenbureau of den hoeveelheid misschien aarden moeten wordt.
Monoklonale antilichamen
Evusheld bestaat uit twee zogeheten monoklonale antilichamen. Dit zijn antistoffen diegene te ie laboratorium zijn nagemaakt op fundament van stoffen diegene zijn verkregen met behulp van herstellende coronapatiënten. Den stoffen willen zichzelf hechten aan den spike-eiwitten van ie coronavirus, tegenstelling den stekeltjes op ie virus. Indien dit gebeurt, vermag ie virus geen cellen meer binnenvallen wegens zichzelf te voortplanten plus dus noch den ziekte Covid-19 veroorzaken.
Onderbrak: ANP