Medisch technologiebedrijf Philips heeft weids 1500 beademingsapparaten van ie type V60 plusteken V60 plus te den Verenigde Staten teruggeroepen wegens ene potentieel gevaarlijke productiefout. Om ie gewoonte van verouderde plak vermag ene elektrisch onderdeel beschadigd treffen, waardoor ie toestel uitvalt. Omdat sommige patiënten voordat hun ademtocht onderschikkend zijn van den toestellen vermag zo’n defect den dood totdat gevolg hebben, waarschuwt den Amerikaanse warenautoriteit FDA op zijn webpagina
Den toezichthouder heeft nog geen berichten gekregen van ongevallen met den bewuste V60- plusteken V60 plus-apparaten. Ie gaat wegens ene relatief kleine terugroepactie, maar diegene komt op den problemen van Philips met weids 5 miljoen toestellen voordat patiënten met slaapapneu. Ie Nederlandse handel begon vorig schooljaar ene volwassene terugroepactie voordat dit toestellen omdat isolatieschuim vermag afbrokkelen.
Minder zuurstof
Toestellen van ie type V60 plusteken V60 plus wordt welnu vaker teruggeroepen. Zo meldde Philips vorig schooljaar problemen tijdens weids 16.000 exemplaren diegene met specifieke software waren uitgerust, omdat diegene te sommige gevallen minder zuurstof toedienden dan ene patiënt nodig had. Wegens dat probleem kreeg den FDA meldingen van 61 incidenten plusteken 25 wonden hierbinnen. (ANP)